產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1052

更新時(shí)間：2025-03-27

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項(xiàng)：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0"刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

厚環(huán)牛肝菌 Suillus grevillei高分化胃細(xì)胞

Molt-4/急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞株國產(chǎn)gersion

CA46(Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

刺孢吸水鏈霉菌昆變種 Streptomyces hygrospinocus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

成纖維細(xì)胞英文名稱：3T3?

Clock同源物(CLOCK)重組蛋白英文名稱：Recombinant Clock Homolog (CLOCK)

肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

CRT(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)

小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱：P19

CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD

BstXI規(guī)格：2500 units

KspAI (HpaI)規(guī)格：500 units

KspAI (HpaI)規(guī)格：2500 units

MnlI規(guī)格：300 units

MnlI規(guī)格：1500 units

BseDI (BsaJI)規(guī)格：300 units

BseDI (BsaJI)規(guī)格：1500 units

PauI (BssHII)規(guī)格：200 units

PauI (BssHII)規(guī)格：1000 units

HphI規(guī)格：300 units

HphI規(guī)格：1500 units

RsaI規(guī)格：1000 units

RsaI規(guī)格：5000 units

SacI規(guī)格：1200 units

SacI規(guī)格：5x1200 units

SacI規(guī)格：2000 units

TaiI (MaeII)規(guī)格：400 units

TaiI (MaeII)規(guī)格：2000 units

BspLI (NlaIV)規(guī)格：200 units

BspLI (NlaIV)規(guī)格：1000 units

BfmI (SfcI)規(guī)格：200 units

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。