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2026-01-14
免疫組化對照設置是確保結果可靠性的關鍵，但新手常犯這些錯誤：一、陽性對照設置誤區?誤用實驗組作對照?錯誤：用實驗組中的強響應樣本替代陽性對照正確：需用獨立已知陽性樣本（如HER2高表達乳腺癌組織）驗證體系有效性?忽略陽性對照失效?錯誤：未定期檢測陽性對照組織活性正確：若陽性對照未顯色，需排查抗體失效或操作失誤二、陰性對照設置誤區?混淆封閉與陰性對照?錯誤：將“封閉非特異性位點”誤作陰性對照正確：陰性對照需省略一抗或用無關抗體替代?未設置空白對照?錯誤：僅依賴陰性對照正確：需補...2025-12-28
凋亡相關因子ELISA試劑盒是一種基于酶聯免疫吸附測定原理，用于定量檢測細胞或組織樣本中與細胞凋亡（程序性死亡）密切相關的關鍵蛋白因子的高靈敏度體外診斷工具。常見的檢測靶標包括Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Bax、Bcl-2、Fas、FasL、CytochromeC、p53、AnnexinV等，這些因子在內源性（線粒體）或外源性（死亡受體）凋亡通路中發揮核心調控作用。該試劑盒通常采用雙抗體夾心法或競爭法設計，包含預包被特異性捕獲抗體的微孔板、標準...2025-12-26
凋亡相關因子ELISA試劑盒是一種基于酶聯免疫吸附測定原理，用于定量檢測細胞或組織樣本中與細胞凋亡（程序性死亡）密切相關的關鍵蛋白因子的高靈敏度體外診斷工具。常見的檢測靶標包括Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Bax、Bcl-2、Fas、FasL、CytochromeC、p53、AnnexinV等，這些因子在內源性（線粒體）或外源性（死亡受體）凋亡通路中發揮核心調控作用。該試劑盒通常采用雙抗體夾心法或競爭法設計，包含預包被特異性捕獲抗體的微孔板、標準...2025-12-09
人丙酮酸激酶M2型同工酶elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，...2025-12-04
軍團菌IgM抗體ELISA檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...2025-11-27
DiphtheriaAbelisa酶聯免疫試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以...2025-11-26
白介素27ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中IL-27濃度的試劑盒，基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。其原理是將特異性抗體包被在微孔板（或酶標板）上，加入標準品或待測樣本，樣本中的IL-27會與包被抗體結合。然后加入生物素化抗體，該抗體會與已結合的IL-27發生特異性結合。接著加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合。最后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中存在IL-27，則HRP會使無色TMB變成藍色物質，加入終止液后...