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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠小腦顆粒細胞
產品簡介：
小鼠小腦顆粒細胞公司正在出售的產品：粘脂蛋白2抗體 谷氧還蛋白5抗體 XAB2蛋白抗體 小鼠嗅鞘細胞 大鼠骨細胞 RT112/84人膀胱癌細胞 SK-BR-3+LUC人乳腺癌細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：821
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠小腦顆粒細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腦組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 神經元細胞樣 | YS-01X7362 |
細胞簡介：
小鼠小腦顆粒分離自小腦皮層組織；神經元是神經系統最基本的結構與功能單位，小腦顆粒神經元是體積較小的神經元，直徑約10μm，在中樞神經系統中含量非常豐富，近乎神經元數量的一半。由于小腦神經元的生長、分化和大腦皮層神經元相似，而且數量多、便于取材，因此小腦顆粒神經元是研究神經元生長發育、神經軸突再生及神經疾病發生機制和臨床神經藥理的重要手段。小腦顆粒神經元是小腦主要的中間神經元，在哺乳動物的小腦內數量最為豐富。顆粒神經元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯系，形成小腦皮層內的神經元環路，在小腦的神經活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中，病變可波及小腦顆粒神經元，導致小腦皮層的神經元環路受損，從而呈現神經性行為失調。研究小腦顆粒神經元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發生的機理特別是分子機理，有賴于小腦顆粒神經元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導，這是小腦功能理論中的關鍵假設，小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠小腦顆粒采用消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠小腦顆粒經NSE免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠胎盤催乳素 英文名稱： Mouse placeal lactogen 規格： 英文縮寫： PL
小鼠纖溶酶原激活劑抑制因子1 英文名稱： Mouse Plasminogen Activator Inhibitor 1 規格： 英文縮寫： PAI-1
小鼠纖溶酶原激活劑抑制因子2 英文名稱： Mouse Plasminogen Activator Inhibitor 2 規格： 英文縮寫： PAI-2
小鼠松弛素 英文名稱： Mouse Relaxin 規格： 英文縮寫： RLN
小鼠糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ovarian cancer marker-CA125 CA125ELISA 人卵巢癌標志物CA125試劑盒
Humandeoxyuridineiphate,DPELISAKit 人脫氧尿三0酸(DP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Chickenviruseeritis,DEV試劑盒雞病毒性腸病毒(DEV)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞VEGF蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒規格：96T/48T
AF680標記的血管內皮鈣粘蛋白抗體
白細胞分化抗原CD2AP抗體
FGF21重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 Protein
A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human 0.5mgA/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽
CANT1重組人 CANT1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白
FGFR4 Protein Rat 重組大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白
蛋白激酶Cη(PKCη)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)
CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白
NCSTN重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白 Protein
IL10RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標簽)
VAMP3重組人 VAMP3 / Cellubrevin 蛋白 Protein
小鼠小腦顆粒細胞大鼠蛋白激酶Cη(PKCη)試劑盒 ，英文名： PKCη ELISA Kit
N end middle Osteocalcin (N-MID-OT) ELISA Kit 人N端中段骨鈣素(N-MID-OT)試劑盒
Ratsolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkit 大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforCXCR3(MouseCXC-chemokinereceptor3)ELISAKIT小鼠CXC趨化因子受體3
細胞色素P450亞酶CYP2E1(MFC)活性熒光定量試劑盒20次
RatFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKiatFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit大鼠IX(FIX)試劑盒規格：96T/48T
