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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

Ub elisa試劑盒

產(chǎn)品簡介:

Ub elisa試劑盒 檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品型號:48T/96T

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1029

更新時間:2024-09-07

產(chǎn)品特性Product characteristics

具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

產(chǎn)品名稱

 Ub elisa試劑盒 ?

英文名稱

Mouse Ubiquitin, Ub Elisa Kit

 規(guī)格

 48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

抗真菌溶液規(guī)格:10mg英文名稱Interleukin-15,IL-15ELISAKIT

抗霉菌溶液規(guī)格:10mg英文名稱Interleukin-13,IL-13ELISAKIT

細胞培養(yǎng)超水規(guī)格:20mg英文名稱IL-12(P40)ELISAKIT

肌細胞分離液規(guī)格:20mg英文名稱Interleukin-12,IL-12(P70)ELISAKIT

牛腦垂體提取物規(guī)格:20mg英文名稱Interleukin-11(IL-11)ELISAKIT

牛腦垂體提取物規(guī)格:20mg英文名稱IL-11ELISAKit

胰島素鐵硒傳遞蛋白100x規(guī)格:20mg英文名稱IL-10ELISAKIT

左旋谷氨酰胺溶液200mM規(guī)格:20mg英文名稱IL-1ELISAKit

非必需氨基100X規(guī)格:20mg英文名稱Gamma-aminobutyricacidELISAKit

纖維粘連蛋白-牛源規(guī)格:20mg英文名稱β-ThromboglobulinELISAKit

I型膠原細胞檢測試盒規(guī)格:100mg英文名稱Beta-EndorphinELISAKit

纖維母細胞粘附檢測試盒規(guī)格:20mg英文名稱Amyloid-β-Protein(1-40)ELISAKit

MTT細胞活力和增殖檢測試盒規(guī)格:20mg英文名稱MGβ2ELISAKit

WST-1細胞活力和增殖檢測試盒規(guī)格:20mg英文名稱β2-GP1Ig(A,G,M)ELISAKit

細胞衰老檢測試盒規(guī)格:20mg英文名稱α-L-fucosidaseausefulELISAKit
Ub elisa試劑盒 尼沙相關(guān)物質(zhì)A標準品  英文名稱:Zonisamide Related Compound A  73101641

尼沙標準品  英文名稱:Zonisamide  68291974

酒石標準品  英文名稱:Zolpidem Tartrate CIV  99294936

標準品  英文名稱:Zolpidem CIV  82626480

鹽拉西標準品  英文名稱:Zolazepam Hydrochloride  33754493

鹽齊拉西標準品  英文名稱:Ziprasidone Hydrochloride   138982679

鋅標準品  英文名稱:Zinc Oxide (AS)  1314132

齊留通相關(guān)物質(zhì)C標準品  英文名稱:Zileuton Related Compound C  

齊留通相關(guān)物質(zhì)B標準品  英文名稱:Zileuton Related Compound B  

齊留通相關(guān)物質(zhì)A標準品  英文名稱:Zileuton Related Compound A  

齊留通標準品  英文名稱:Zileuton  111406872

齊多夫定標準品  英文名稱:Zidovudine   30516871

扎西他濱相關(guān)物質(zhì)A標準品  英文名稱:Zalcitabine Related Compound A  7481881

扎西他濱標準品  英文名稱:Zalcitabine  7481892

鹽育亨賓標準品  英文名稱:Yohimbine Hydrochloride  65190

四水合偏硼  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Sodiummetaboratetetrahydrate  含量:AR,98%

四水肌鹽  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Sodiumcreatinephosphatedibasictetrahydrate  含量:CP,99%

四水鋅  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Zincphosphatetetrahydrate  含量:AR,99%

四藍  進口、國產(chǎn)  英文名稱:TBPB  含量:CP,5060%

四三鉛  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Leadoxidered  含量:AR,99%

四二  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Potassiumtetraoxalatedihydrate  含量:CP,98%

四二氨基二鹽  進口、國產(chǎn)  英文名稱:EDTA2Na  含量:BR,99%

四二氨基  進口、國產(chǎn)  英文名稱:EDTA  含量:BR,98%,≥10萬IU/g

四呋核糖  進口、國產(chǎn)  英文名稱:1,2,3,5TetraOacetylβDribofuranose  含量:,98%

四正基銨  進口、國產(chǎn)  英文名稱:TBAF  含量:3N,0.1×100㎜

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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