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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:LLC小鼠肺癌細(xì)胞 HTR-8/Svneo (人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞) 兔心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HIGD2B蛋白抗體 小鼠肌腱干細(xì)胞 BV2 (小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞) 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 磷酸化成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3抗體

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:894

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

組織來(lái)源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

小鼠β干擾素試劑盒   小鼠β干擾素試劑盒      小鼠β干擾素試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠β干擾素試劑盒、小鼠β干擾素eisa試劑盒

小鼠α羥基脫氫酶試劑盒   小鼠α羥基脫氫酶試劑盒      小鼠α羥基脫氫酶試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠α羥基脫氫酶試劑盒、小鼠α羥基脫氫酶eisa試劑盒

小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒   小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒      小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒、小鼠α葡萄糖苷酶eisa試劑盒

小鼠α干擾素試劑盒   小鼠α干擾素試劑盒      小鼠α干擾素試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠α干擾素試劑盒、小鼠α干擾素eisa試劑盒

磷酸化活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體

血型抗原前體蛋白抗體

CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) /鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

F僀?僀

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) /鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

F9 Protein Human 重組人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白

CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

SLAMF1 Protein Rat 重組大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat follistatin (FS) ELISA Kit 大鼠卵泡抑素(FS)試劑盒

humahyroidstimulatingimmunoglobulin,TSIELISAKit 人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humanai-nucleolusaibody,ANA試劑盒人抗核仁抗體(ANA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物糖類總量鐵比色法定量試劑盒20

humanUDP-glucoseceramideglucosylansferaseELISAKit人尿苷二0酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞大鼠抑制素βE(INHβE)試劑盒 ,英文名: INHβE ELISA Kit

Mouse immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒

MouseOncostatin-M,OSMELISAKIT 小鼠抑瘤素M(OSM)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumandysophinELISAKit人肌養(yǎng)蛋白

細(xì)胞5-0酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitCsA大鼠A

收到細(xì)胞如何處理?

兔外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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