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基礎信息Product information
產品名稱:

BA elisa試劑盒

產品簡介:

BA elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

產品型號:48T/96T

廠商性質:經銷商

訪問量:1080

更新時間:2024-09-09

產品特性Product characteristics

具有如下優點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節省實驗經費。

產品名稱

 BA elisa試劑盒

英文名稱

Human Blocking antibody, BA Elisa Kit

 規格

 48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

2-異基雜蒽酮SuperECLPlusDetectionReagentGly亮基肽酶檢測試盒

二硝咪5(6)-FAM[5-(and-6)-Carboxyfluorescein]*Mixedisomers*VC甘檢測試盒

安塞蜜5(6)-FAM[5-(and-6)-Carboxyfluorescein]*Mixedisomers*PGF2α維生素C檢測試盒

2,6-二基萘5(6)-FAM[5-(and-6)-Carboxyfluorescein]*Mixedisomers*C5aR前列腺素F2α檢測試盒

3,5-二氯酚5-FAM[5-Carboxyfluorescein]*Singleisomer*HMGR補體片斷5a受體檢測試盒

三氯叔5-FAM[5-Carboxyfluorescein]*Singleisomer*RA羥基戊二單酰輔酶A還原酶檢測試盒
BA elisa試劑盒48T/96TELISA Kit for Keratin 81 (KRT81)PALCAM 瓊脂

48T/96TELISA Kit for Secretoglobin Family 2A, Member 2 (SCGB2A2)PALCAM添加

48T/96TELISA Kit for Myosin Light Chain 9, Regulatory (MYL9)LPM瓊脂

48T/96TELISA Kit for Cysteine Rich Transmembrane BMP Regulator 1 (CRIM1)Half –Fraser 培養

83602-39-5重組人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 (Fc 標簽) 環孢素H

23360-92-1重組人 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 (His 標簽) 環長春

40246-10-4重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 黃豆黃苷

40957-83-3重組人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白 (His 標簽) 黃豆黃素

486-90-8重組人 MZB1 / PERP1 蛋白 (His 標簽) 黃華

83207-58-3,84687-43-4重組人 STX8 / Syntaxin 8 蛋白 (His 標簽) 黃芪苷

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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