国产永久免费高清在线 I 好紧我太爽了视频免费国产 I 91精品国产色综合久久不卡98 I 亚洲婷婷六月 I 国产伦理丿天美传媒av I 久久亚洲精品无码av宋 I 亚洲视频国产精品 I 一级又爽又黄的免费毛片视频 I 久久久888 I 日本黄色片播放 I 艳妇乳肉豪妇荡乳 I 色小姐综合网 I av亚洲成人 I 婷婷综合av I 成人高潮视频 I 91色成人 I 中文字幕一区二区三区四区在线视频 I 曰本黄色大片 I 草草影院在线观看视频 I 亚洲国产综合在线观看不卡 I 偷偷干夜夜拍 I 精品亚洲一 I 91福利视频一区 I 久久99精品国产.久久久久 I 亚洲最大成人一区久久久 I 日韩色区 I 国产亚洲精品成人av久久影院 I 婷香五月 I 91成人免费在线视频 I 1717国产精品久久 I 国产区日韩区欧美区 I 亚洲自啪免费 I 美女隐私一区 I 中文字幕欧美国内 I 日韩欧美国产综合

歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

產(chǎn)品中心您當(dāng)前的位置：首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

基礎(chǔ)信息Product information

產(chǎn)品名稱：

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞 UM-UC-14人腎癌細(xì)胞 SCK蛋白抗體 SF17 (人腦瘤細(xì)胞) 腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記相關(guān)蛋白質(zhì)7抗體 HIT-T15 (倉(cāng)鼠胰島β細(xì)胞) 環(huán)指蛋白9抗體 7跨膜蛋白超家族成員1抗體

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1042

更新時(shí)間：2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性：

組織來(lái)源	產(chǎn)品規(guī)格	細(xì)胞形態(tài)	貨號(hào)
尾動(dòng)脈	5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶	內(nèi)皮細(xì)胞樣	YS-01X8267

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮分離自尾動(dòng)脈組織；尾動(dòng)脈是鼠尾的主要血管，尾部主要大血管分布表淺，尾側(cè)靜脈適于注射給藥，尾正中動(dòng)脈適于動(dòng)脈采血、練習(xí)顯微外科血管吻合技術(shù)等，實(shí)際應(yīng)用相當(dāng)普遍。許多動(dòng)物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管豐富，供血來(lái)源于薦中動(dòng)脈和臀上動(dòng)脈兩個(gè)動(dòng)脈，形成尾椎節(jié)段性分布和縱向貫通分布相結(jié)合的特點(diǎn)，尾部淺層 3 套縱向動(dòng)靜脈系統(tǒng)，鼠尾背側(cè)為不規(guī)則動(dòng)靜脈鏈狀結(jié)構(gòu)，深層血管與淺層血管雙層籠狀以每節(jié)脊椎為單位溝通，且呈動(dòng)靜脈血管徑不匹配的特點(diǎn)。通過研究發(fā)現(xiàn)鼠尾存在兩套血源: 薦中動(dòng)脈和臀上動(dòng)脈。其在尾部依尾橫動(dòng)脈形成溝通。尾橫動(dòng)脈呈尾椎節(jié)段性分布，直接溝通尾正中動(dòng)脈、尾深動(dòng)脈和皮支。在尾部被橫斷后，可以保持損傷節(jié)段以上尾椎的動(dòng)靜脈回流通路; 鼠尾存在動(dòng)靜脈口徑明顯不規(guī)范的現(xiàn)象: 尾外側(cè)靜脈明顯大于伴隨的動(dòng)脈，而正中動(dòng)脈明顯大于伴隨的靜脈，形成供血主要來(lái)自腹面的尾正中動(dòng)，回血主要依靠?jī)蓚?cè)的尾側(cè)靜脈，符合腹面動(dòng)脈保護(hù)的安全性，同時(shí)利于血管散熱，尾橫動(dòng)脈提供了不同血源體系的溝通渠道。參考文獻(xiàn)[王蕾，葉明霞.大鼠尾部血管的解剖結(jié)構(gòu)與鼠尾的生理功能探討]。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。

方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存：

細(xì)胞傳代步驟

細(xì)胞凍存步驟

如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞