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基礎信息Product information
產品名稱:

人肺動脈成纖維細胞

產品簡介:

人肺動脈成纖維細胞公司正在出售的產品:肌醇單磷酸酶2抗體 FAM188B蛋白抗體 核仁同源蛋白17抗體 人肝動脈內皮細胞 兔支氣管平滑肌細胞 HCCC-9810人肝癌細胞 STO (小鼠胚成纖維細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:327

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人肺動脈成纖維細胞

組織來源:肺動脈組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

人肺動脈成纖維細胞

培養信息:

人肺動脈成纖維細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞簡介:

人肺動脈成纖維細胞

人肺動脈成纖維分離自肺動脈組織;肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺動脈成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺動脈成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持肺動脈的正常形態;合成和釋放細胞外基質;組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

方法簡介:

公司實驗室分離的人肺動脈成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人肺動脈成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人肺動脈成纖維細胞


培養步驟:

人肺動脈成纖維細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人肺動脈成纖維細胞

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兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   兔子抗中性粒細胞顆??贵w試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子抗中性粒細胞顆??贵w試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子抗中性粒細胞顆??贵w試劑盒、兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒   兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒、兔子可溶性細胞間粘附分子1 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒   兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒、兔子可溶性血管細胞粘附分子1 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCarcinoembryonicFerritin,CEF試劑盒人癌胚鐵蛋白(CEF)試劑盒規格:96T/48T

重組腺病毒效價溶斑測定試劑盒20

HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit人可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒規格:96T/48T

棉鈴蟲紫外波長敏感的視蛋白抗體

真核翻譯起始因子3H抗體

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group P, strain RBF168) Protein

TGF- Beta R2 peptide 轉移生長因子β受體2(多肽抗原 0.5mgTGF- Beta R2 peptide 轉移生長因子β受體2(多肽抗原)

ANGPTL5重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標簽) Protein

GHRH Protein Human 重組人 GHRH 蛋白 (Fc 標簽)

CEACAM6 Protein Human 重組人 CEACAM6 / CD66c 蛋白

TGF- Beta R2 peptide 轉移生長因子β受體2(多肽抗原 0.5mgTGF- Beta R2 peptide 轉移生長因子β受體2(多肽抗原)

GHRH Protein Human 重組人 GHRH 蛋白 (Fc 標簽)

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group P, strain RBF168) Protein

CEACAM6 Protein Human 重組人 CEACAM6 / CD66c 蛋白

ANGPTL5重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標簽) Protein

人肺動脈成纖維細胞大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)試劑盒 ,英文名: IGF1R ELISA Kit

Mouse brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanC-PeptideELISAKitC

細胞a-染色試劑盒50

ELISAKitBMPR-Ⅱ大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ

收到細胞如何處理?

人肺動脈成纖維細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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