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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人卵巢癌組織源細胞

產(chǎn)品簡介:

人卵巢癌組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品:干擾素調(diào)節(jié)因子8抗體 FAM78B蛋白抗體 跨膜γ羧基酸蛋白1抗體 人脈絡膜血管內(nèi)皮細胞 兔破骨細胞 U266B1人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Hela 229 (人宮頸癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:279

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

人卵巢癌組織源細胞

人卵巢癌組織源細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

卵巢癌組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7440

細胞簡介:

人卵巢癌組織源分離自患有卵巢癌病人的卵巢癌組織;卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤,是指生長在卵巢上的惡性腫瘤,其中90%95%為卵巢原發(fā)性的癌,另外5%10%為其它部位原發(fā)的癌轉移到卵巢。由于卵巢癌早期缺少癥狀,即使有癥狀也不特異,篩查的作用又有限,因此早期診斷比較困難,就診時60%70%已為晚期,而晚期病例又療效不佳。因此,雖然卵巢癌的發(fā)病率低于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌居婦科惡性腫瘤的第三位,但死亡率卻超過宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌之和,高居婦科癌癥,是嚴重威脅婦女健康的最大疾患。卵巢由于組織學的特點,其癌的組織學類型之多居全身各器官。卵巢腫瘤主要的組織學類型如下:來源于卵巢的生發(fā)上皮,具體類型包括漿液性瘤、粘液性瘤、子宮內(nèi)膜樣瘤、透明細胞瘤、 纖維上皮瘤(又稱勃勒納瘤)、混合型上皮瘤等。來源于卵巢的生殖細胞。主要類型有畸胎瘤、無性細胞瘤、胚胎性癌、內(nèi)胚竇瘤、絨毛膜癌、混合性生殖細胞瘤。來源于卵巢的特異性性索間質(zhì),包括顆粒細胞瘤、卵泡膜細胞瘤、纖維瘤、卵巢睪九母細胞瘤、兩性母細胞瘤等。來源于原發(fā)在其它器官的惡性腫瘤,常見的包括消化道和婦科其它器官。

方法簡介:

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人卵巢癌組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人卵巢癌組織源細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人卵巢癌組織源細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒   96T/48T

小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒   96T/48T

小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)試劑盒   96T/48T

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leishimaria aibody (Leishimaria Ab) ELISA Kit 人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)試劑盒

HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCAELISAKit 人抗釀酒酵母抗體(ASCA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

C4試劑盒鮭魚補體蛋白4規(guī)格:96T/48T

魚類組織元素比色法定量試劑盒20

MouseInsulieceptorβ,ISR-βELISAKit小鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒規(guī)格:96T/48T

絲裂原活化蛋白激酶相關蛋白1抗體

A型鉀離子通道調(diào)節(jié)蛋白4抗體

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein

CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽)

性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽)

ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein

人卵巢癌組織源細胞大鼠線粒體甘油-3-0酸酰基轉移酶(GPAM)試劑盒 ,英文名: GPAM ELISA Kit

Pla vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 植物K1(VK1)試劑盒

MouseImmunoglobulin,IgAELISAKit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanAlphaLactalbumin,Alpha-LaELISAKit人α乳清蛋白

細胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR擴增試劑盒20

ELISAKiths-CRP大鼠超敏C反應蛋白

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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