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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人牙髓干細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
人牙髓干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：有絲分裂驅(qū)動蛋白樣2B抗體 FER1L5蛋白抗體 RPS27A抗體 人胰腺癌組織源細(xì)胞 人外周血樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞) SAS舌頭鱗狀腫瘤細(xì)胞 HCC38 (人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：554
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人牙髓干細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
牙髓組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細(xì)胞樣 | YS-01X7669 |
細(xì)胞簡介：
人牙髓干分離自滑膜組織；牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似，牙冠部髓腔較大，稱髓室，牙根部髓腔較細(xì)小，稱根管，根尖部有小孔，稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管，淋巴和結(jié)締組織，還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞，其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異，出現(xiàn)不同的病理變化，在臨床上會表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時間較長后，轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒 兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒、兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒、兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
兔子白介素2試劑盒 兔子白介素2試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子白介素2試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子白介素2試劑盒、兔子白介素2試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
人α2巨球蛋白試劑盒 人α2巨球蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人α2巨球蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人α2巨球蛋白試劑盒、人α2巨球蛋白試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ferritin (FE) ELISA Kit 大鼠鐵蛋白(FE)試劑盒
HumanDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 人脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCobravenomneuronalprotectivefactor,CVNPF試劑盒人神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量試劑盒20次
HumaegulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RAESELISAKit人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)試劑盒規(guī)格：96T/48T
AF680標(biāo)記的過氧化酶活化增生受體γ抗體
多巴胺受體相互作用蛋白1抗體
NMNAT1重組人 NMNAT1 / NMNAT 蛋白 Protein
SPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原 0.5mgSPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原)
GPC3重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 Protein
HIST2H4A Protein Human 重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白
PTPN1 Protein Human 重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白
SPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原 0.5mgSPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原)
HIST2H4A Protein Human 重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白
NMNAT1重組人 NMNAT1 / NMNAT 蛋白 Protein
PTPN1 Protein Human 重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白
GPC3重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 Protein
人牙髓干細(xì)胞大鼠肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶2(CPT2)試劑盒 ，英文名： CPT2 ELISA Kit
Mouse angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒
RatThyroglobulin,TGELISAKit 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGzms-A(MousegranzymesA)ELISAKit小鼠顆粒酶A
細(xì)胞長鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量試劑盒20次
Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit大鼠型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
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